美宝美国FDA发展决策计划会议在美举行

    2014年10月14号，美宝美国FDA发展决策会议在美国亚利桑那州府凤凰城举行，会议由美国总统科学国策顾问、美国《植物药品法指南》起草并主持领导人、美国FDA前植物药品总领导人STEVEN KISHTER,MD,DDS 主持，并作总体FDA的发展规划；人体再生复原科学发明创立人、美宝董事局主席徐荣祥教授做主题科学和临床技术规范报告；亚利桑那州烧伤创伤中心主任 KEVIN FOSTER,MD,MBA,做临床方案设计报告；美国HETEROGENITY 行业规范总顾问、美国FDA前行业规范主管FREDDIE ANN HOFFMAN,MD作了整体规划组织实施计划报告；MEBO INTERNATIONAL CEO 徐鹏作了企业组织落实推进计划报告。SKINGEIX 首席执行官 JIAYAO ERIC WANG MD 和SKINGENIX 临床部主任作了CMC及临床试验计划报告。会议从创立器官再生药品的FDA路线角度，全面的规划器官再生科学在造福人类计划中的植物药品发展路线，也是制定落实美国总统的发展损伤器官再生药品国策FDA程序实施计划。通过已实现的人类历史上从没有达到的临最佳临床效果绝对优势，践行出美国植物药品法指南的FDA植物混合成分药品实现路线。

    会议形成了器官再生科学FDA药品的发展决策，形成了具体发展决策计划，即以糖尿病溃疡三期临床和烧伤临床为开端，以PRC再生器官的实现科学，全方位启动体表器官损伤再生复原的FDA药品计划，同时启动内脏损伤器官再生的FDA药品发展计划。定于2014年11月9号在美国首都华盛顿DC召开FDA药品发展计划启动会议。开启人类第一代损伤器官再生药物新纪元。

决策人员合影照

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