美宝糖尿病足临床会议决定终止糖尿病足截肢

    集团总部消息：2014年11月9日，集团在美国首都华盛顿召开了MEBO糖尿病足的扩大临床试验方案设计会议，首先集团董事局主席、药品发明人徐荣祥向大家作了MEBO再生愈合各级糖尿病足的临床治疗规范和临床设计终点的临床报告，特别讲述了导致截肢的3、4、5级糖尿病足的再生愈合临床治疗要点，与会的糖尿病足临床专家兴奋的提出，现在可以告知世界，近年内，糖尿病足就不会截肢了。会议决定，以全部再生愈合各级糖尿病足为临床终点，设计扩大临床试验方案，让所有糖尿病病人不再受糖尿病足造成的痛苦、截肢致残和提前夺去生命。当今，世界上没有治疗糖尿病足溃疡创面大于2.3平方厘米的1、2级糖尿病足药品，更没有治疗3、4、5级糖尿病足的药品和方法，从而无法控制和治愈严重的糖尿病足，导致截肢残废和提前死亡。根据联合国公布的相关数据，全球，每年至少有400万人患糖尿病足，其中110多万人必需截肢才能活命，而截肢后5年内的死亡率则为70%。计算起来，每30秒至少一个糖尿病病人失去部分或整个下肢。这个数字还不断上升。美宝集团利用MEBO器官再生技术早已实现了各级糖尿病足的再生愈合，这一再生技术于2013年被美国总统列入美国生命科学发展国策。现在美宝集团正式启动在美国的FDA验证程序，争取早日造福全球糖尿病患者。

    美国MEBO 糖尿病足临床设计团队，由前FDA植物药品指南起草领导人和植物药品总领导人作为主设计人（我国针灸在美国FDA的法定认可是在该专家的推动和主持下实现的），参与美国已使用糖尿病足药品、技术的北卡糖尿病足治疗中心、截肢中心主任负责临床技术，美国创面愈合学会主席、来哈佛的临床统计学专家、前FDA的临床官员、CMC专家和美宝集团skingenix临床试验专家15人组成，这是世界上最强悍的糖尿病足临床研究团队。

图：MEBO糖尿病足临床设计会议现场照